Niemowlęta z bardzo sztywnymi mięśniami mogą zaciskać dłonie i stopy, np. Zaciskając palce w pięści lub zwijając palce u nóg lub krzyżując nogi w sposób przypominający nożyczki, gdy są podnoszone. Hypertonia jest terminem medycznym dla wysokiego napięcia mięśniowego, co oznacza, że mięśnie dziecka ciągle się kurczą, nawet gdy mięśnie nie są używane; może być objawem wielu różnych chorób i stanów.
Porażenie mózgowe
Porażenie mózgowe - często w skrócie CP - to zaburzenie ruchowe, które zaczyna się w mózgu. Nieprawidłowości w tym regionie sprawiają, że dzieci nie są w stanie kontrolować ani koordynować ich układu mięśniowego. Z trzech różnych prezentacji CP - spastycznej, ataksyjnej i atetycznej - tylko pierwsza, spastyczna, zawiera hipertoniczne objawy. Hypertonia jest najczęstszym objawem tego typu CP. Leczenie hipertonii u niemowląt z CP obejmuje masaż mięśni, jogę i inną fizykoterapię. Gdy dzieci się starzeją, toksyny botulizmu - lepiej znane jako Botox - jak również środki zwiotczające mięśnie mogą pomóc w rozluźnieniu mięśni sztywnych.
Torticollis
Kiedy mięsień mostkowo-obojczykowy niemowlęcia - mięsień łączący obojczyk i mostek z czaszką - jest chronicznie zwarty lub sztywny, stan nazywany jest kręczem szyi. Warunki te mogą występować w chwili narodzin, kiedy to nazywane jest wrodzonym kręczem mięśniowym, CMT lub później, gdy nazywa się to nabytym kręczem szyi. CMT jest spowodowane położeniem niemowlęcia w łonie matki, uszkodzeniem mięśnia podczas porodu lub z powodu nieprawidłowości w mięśniu lub kościach wokół niego. Klinika nabyta pojawia się, gdy niemowlę spędza zbyt wiele czasu patrząc w jednym kierunku, powodując osłabienie mięśnia po drugiej stronie; uraz może również uszkodzić ten mięsień, powodując kręcz szyi. Leczenie zarówno nabytych, jak i wrodzonych wersji tego schorzenia obejmuje fizjoterapię, taką jak rozciąganie, a także częste zmienianie pozycji dziecka, aby zapewnić prawidłowy rozwój mięśni karku.
Wcześniactwo
Dzieci urodzone przedwcześnie - przed 37 tygodniem ciąży - są bardziej narażone na problemy z mięśniami, w tym na hipertonię. Nie wszyscy wrogowie będą wykazywać objawy hipertoniczne. Dla tych, którzy to robią, hipertonia może być oznaką CP; może to być po prostu wysoki poziom napięcia mięśni, który będzie się poprawiał w miarę wzrostu dziecka. W wieku 4 miesięcy pediatra zdiagnozuje preemie z hipertonią jako o nieprawidłowym ruchu mięśni; hipertonja występuje niezwykle rzadko w ciągu ostatnich ośmiu miesięcy, z wyjątkiem przypadków z inną diagnozą - na przykład CP lub kręczem szyi - lub z bardzo wcześniakami.
Zespół Schwartz-Jampel
Zespół Schwartz-Jampel - w skrócie SJS - jest autosomalnym stanem recesywnym. Aby niemowlę miało SJS, oboje jego rodzice muszą mieć gen recesywny i przekazać go dziecku. Istnieją dwa rodzaje SJS, z których oba są bardzo rzadkie. Pierwsza odmiana - SJS typu I - przedstawia jako podtyp IA i podtyp IB. Oba podtypy mają podobne objawy; kluczową różnicą jest wcześniejszy i poważniejszy początek podtypu IB. Objawy podtypu SJS IA obejmują sztywność mięśni, a także osłabienie mięśni i inne nieprawidłowości motoryczne. Objawy te występują w pierwszym roku życia dziecka. Objawy podtypu IB występują już w momencie urodzenia. W przeciwieństwie do innych przyczyn hipertonii u niemowląt, fizykoterapia nie jest leczeniem afektywnym dla SJS typu I; operacja i leki są częściej przepisywane.
