Depresja jest częstym problemem ze zdrowiem psychicznym, który często jest leczony przez lek zwany inhibitorami wychwytu zwrotnego swoistego dla serotoniny lub SSRI. Przykłady SSRI obejmują fluoksetynę - Prozac - i sertralinę - Zoloft. Ta grupa leków może powodować skutki uboczne zaburzeń seksualnych, w tym utratę libido lub popęd seksualny. Istnieje jednak kilka leków przeciwdepresyjnych, które zazwyczaj nie powodują zmiany libido; te mogą być preferowane przez pacjentów leczonych z powodu depresji, którzy martwią się zmianami w ich funkcji seksualnej.
Bupropion
Bupropion, czasami znany pod nazwą marki, Wellbutrin, jest antydepresantem, który jest zaklasyfikowany jako inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy - zwiększa ilość dopaminy dostępnej w mózgu poprzez blokowanie jego zdolności do ponownego wchłonięcia. Dokładny mechanizm działania burpropionu jest niejasny. Uważa się, że poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego zarówno dopaminy, jak i innej substancji chemicznej mózgu, norepinefryny, nasilają się objawy depresji.
Działania niepożądane związane z zaburzeniami seksualnymi nie występują; jednak bóle głowy, utrata masy ciała i nudności mogą być potencjalnymi skutkami ubocznymi, o których pacjenci powinni wiedzieć podczas przyjmowania tego leku.
Mirtazapina
Mirtazapina jest innym rodzajem leków przeciwdepresyjnych. Uważa się, że działa poprzez blokowanie typu receptora komórkowego znanego jako receptor alfa-dwa. Ta blokada powoduje wzrost ilości zarówno neuroprzekaźników serotoniny, jak i norepinefryny; są to obie substancje chemiczne w mózgu, które uważa się za związane z depresją.
Według strony internetowej National Institutes of Health, Medline Plus, seksualne skutki uboczne, takie jak utrata libido, nie występują podczas przyjmowania tego leku, ale pacjenci mogą odczuwać zawroty głowy, niepokój lub dezorientację. Senność lub nadmierna senność występuje u ponad połowy pacjentów przyjmujących ten lek. Mogą również wystąpić zaparcia, nudności i wymioty. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić problemy z sercem i drgawki.
Wenlafaksyna
Wenlafaksyna jest znana jako inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i norepinefryny - blokuje wychwyt zwrotny lub wchłanianie zarówno serotoniny, jak i noradrenaliny. Ten lek jest kolejną możliwością u pacjentów, u których występują działania niepożądane leków z grupy SSRI.
Podczas gdy może wystąpić dysfunkcja seksualna, utrata libido jest rzadkim działaniem niepożądanym; zgodnie z medycznym odniesieniem "UpToDate" tylko około 5 procent pacjentów odczuje ten nieprzyjemny efekt. Częściej, wenlafaksyna wywołuje ból głowy; zawroty głowy; bezsenność lub jej przeciwieństwo, nadmierna senność; i mdłości. Ten ostatni efekt uboczny jest szczególnie częsty w przypadku wenlafaksyny, występujący u prawie 2/3 pacjentów przyjmujących ten lek.
