Bursztynian metoprololu (Toprol-XL) należy do grupy leków zwanych beta-blokerami. Lekarze często przepisują ten lek w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, niewydolności serca i bólu związanego z klatką piersiową zwanego dławicą piersiową. Bursztynian metoprololu ER jest długodziałającą, raz dziennie formą metoprololu. "ER" oznacza przedłużone wydanie. Z bursztynianem metoprololu możliwe są różne działania niepożądane, od nudności i zmęczenia do potencjalnie poważnych zaburzeń rytmu serca i duszności. Dawka 50 mg bursztynianu metoprololu ER jest wielkością pośrednią. Efekty uboczne mogą występować częściej przy większych dawkach.
System nerwowy
Najczęstsze skutki uboczne bursztynianu metoprololu odnoszą się do jego działania jako beta-blokera. Zapobiega wiązaniu hormonu adrenaliny z odpowiednimi receptorami w mózgu, sercu, naczyniach krwionośnych i nerkach. Działania te zmniejszają reakcję lotu lub walki organizmu i mogą wywoływać pewne skutki uboczne układu nerwowego. Najczęstsze jest zmęczenie, które występuje u co najmniej 10 procent ludzi, zgodnie z zaleceniami producenta. Ból głowy i zawroty głowy podobno występują u 1 do 9,9 procent ludzi, a zawroty głowy w mniej niż 2 procent. Bardziej rzadkie działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują krótkotrwałą utratę pamięci, koszmary senne, lęki, halucynacje i splątanie.
Układ trawienny
Informacje o produkcie Toprol XL opublikowane przez producenta opisują kilka działań niepożądanych związanych z układem pokarmowym, które mogą wystąpić u osób przyjmujących bursztynian metoprololu. Według producenta najczęstszymi problemami trawiennymi, które występują u 1 do 9,9% osób przyjmujących leki, są: nudności, biegunka, zaparcia i bóle brzucha. Do mniej powszechnych możliwych działań niepożądanych należą: wymioty, zgaga, suchość w jamie ustnej i gaz żołądkowy. Rzadko, metoprolol był związany z zapaleniem wątroby.
Układ krążenia
Chociaż bursztynian metoprololu może przynosić korzyści osobom z chorobami serca, może również powodować niepożądane działania niepożądane dotyczące serca i układu krążenia. W lipcu 2014 r. Informacje z zaleceń producenta wskazują, że najbardziej negatywnym skutkiem jest wolne tętno, występujące u 1,5% osób przyjmujących leki. Inne możliwe działania niepożądane to: niskie ciśnienie krwi, nieprawidłowości w rytmie serca, ból w klatce piersiowej, zimne dłonie i stopy oraz nasilające się objawy niewydolności serca - takie jak obrzęk kończyny dolnej, silne zmęczenie i duszność.
Układ oddechowy
Beta-blokery, takie jak bursztynian metoprololu, mogą również powodować działania niepożądane w płucach. Według producenta, mniej niż 10 procent ludzi może odczuwać zadyszkę podczas wysiłku fizycznego. Nagłe zaostrzenie płucnych dróg oddechowych zwane skurczem oskrzeli jest znacznie mniej powszechne, występuje mniej niż 1 procent ludzi na metoprololu. Ludzie z astmą i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, czyli POChP, częściej niż inni doświadczają tego działania niepożądanego. Chociaż rzadko, skurcz oskrzeli związany z metoprololem może prowadzić do poważnych trudności w oddychaniu i konieczności opieki w nagłych wypadkach. Objawy skurczu oskrzeli obejmują ucisk w klatce piersiowej, ciężką duszność i zawroty głowy.
Rzadkie, ale znaczące efekty uboczne
Rzadkie działania niepożądane związane ze stosowaniem metoprololu obejmują ciężkie zaburzenia rytmu serca, które często występują z powodu interferencji leku z elektrycznym systemem sygnalizacyjnym serca, który stymuluje regularne bicie serca. Inne możliwe rzadkie działania niepożądane związane z metoprololem obejmują: - problemy z seksualnym utratą zainteresowania seksem. - Zakłócenia smaku. - Zwiększona potliwość. -- Rozmazany obraz. -- Wypadanie włosów. - Ciężkie reakcje alergiczne.
Ostrzeżenia dotyczące ciąży
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zaklasyfikowała bursztynian metoprololu jako lek C w kategorii ciąży. Ta klasyfikacja wskazuje, że badania na zwierzętach wykazały potencjalne ryzyko dla nienarodzonego dziecka, ale nie ma badań na ludziach. W przypadku leku o kategorii C w ciąży decyzja o przepisaniu leku jest podejmowana indywidualnie dla każdego przypadku, zważywszy potencjalne korzyści dla matki w porównaniu z potencjalnym ryzykiem dla nienarodzonego dziecka. Ponieważ niewielka ilość metoprololu przenika do mleka matki, nowe matki powinny porozmawiać z lekarzem na temat tego, czy wskazane jest karmienie piersią.
Ostrzeżenia i środki
Nie należy przerywać przyjmowania metoprololu lub zmieniać dawki bez zgody lekarza. Mogą wystąpić poważne zmiany częstości akcji serca, które mogą prowadzić do śmierci, jeśli bursztynian metoprololu zostanie nagle przerwany lub przerwany bez zmniejszenia dawki. FDA zaleca, aby lek zmniejszał się w okresie od 1 do 2 tygodni i był ściśle monitorowany przez lekarza.
W przypadku wystąpienia bólu w klatce piersiowej, obrzęku twarzy lub gardła, duszności lub nagłego zmęczenia podczas stosowania metoprololu lub po zmianie dawki należy zwrócić się o pomoc medyczną.
