Witamina B17, znana również jako laetrile, jest związkiem chemicznym wywodzącym się z amigdaliny, substancji występującej naturalnie w gorzkich migdałach oraz pestkach moreli i brzoskwiń. Jego zastosowanie jako alternatywnej terapii przeciwnowotworowej jest kontrowersyjne, a kilka badań od połowy lat 70. nie znalazło żadnego dowodu, że laetrile jest skuteczny w leczeniu raka. FDA sankcjonuje sprzedaż, używanie i transport do Stanów Zjednoczonych produktów oznaczonych jako witamina B17, laetrile lub amigdalina.
Historia
Rosjanie po raz pierwszy zastosowali amigdalinę jako leczenie raka w 1845 roku. Na początku lat dwudziestych kalifornijski lekarz Ernst T. Krebs Sr. zaczął stosować tę substancję w leczeniu swoich pacjentów z rakiem, ale tabletki, które stworzył, okazały się toksyczne. Jego syn, biochemik Ernst T. Krebs Jr., wynalazł w roku 1952 zmodyfikowaną chemicznie wersję amigdaliny, którą nazwał laetrile. Zarówno ojciec, jak i syn promowali laetrile jako skuteczne leczenie raka, twierdząc, że zawiera substancję skierowaną i atakującą komórki nowotworowe.
Teorie / Spekulacja
Krebs Jr. pierwszy teoretyzował, że rak jest spowodowany niedoborem witaminy B17 i twierdził, że laetrile było "brakującą" witaminą B17. Zgodnie z tą teorią zwolennicy B17 twierdzą, że nie tylko on leczy raka, ale także może temu zapobiec. Terapie nowotworowe Laetrile obejmują terapię metaboliczną, w tym określoną dietę, wysokie dawki witamin i tygodnie iniekcji, a następnie pigułki podtrzymujące. Laetrile jest również składnikiem lewatywy anty-nowotworowej i kremów do skóry.
Błędne przekonania
Według American Cancer Society, laetrile nie jest witaminą, ponieważ nie pasuje do naukowej definicji witaminy, ponieważ nie jest niezbędna do osiągnięcia lub utrzymania dobrego stanu zdrowia. Co więcej, National Cancer Institute twierdzi, że chociaż nie ma żadnych badań klinicznych dotyczących laetrile, wszystkie opisy przypadków i raporty anegdotyczne nie dostarczają wystarczającego dowodu, że laetrile jest skuteczną metodą leczenia raka.
Rozważania
Zwolennicy letrilu kilkakrotnie poszukiwali zatwierdzenia FDA od lat siedemdziesiątych. FDA zawsze odrzuciła wniosek o przeprowadzenie badań na ludziach, stwierdzając, że nie ma wystarczających dowodów na to, że laetrile jest wystarczająco skuteczny w testach na zwierzętach, aby uzasadnić badania kliniczne u ludzi. Zwolennicy laetrile twierdzą, że sankcje rządowe przeciwko temu stanowi rodzaj cenzury, która dyktuje rodzaj leczenia, którego mogą poszukiwać chorzy na raka. Sugerują, że FDA i zawód medyczny są motywowane zyskami medycyny konwencjonalnej.
Ostrzeżenie
FDA opisuje laetrile jako "wysoce toksyczny produkt, który nie wykazał żadnego wpływu na leczenie raka." Letril zawiera cyjanek, który jego zwolennicy twierdzą, że jest jego środkiem przeciwnowotworowym, ale letalne tabletki zostały powiązane z zatruciem cyjankiem, a skutki uboczne, w tym bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, gorączka, dezorientacja, niebieska skóra spowodowana niedoborem tlenu, niskie ciśnienie krwi, opadające powieki oraz uszkodzenie nerwów i wątroby. Spożywanie surowych migdałów, marchwi, selera, brzoskwiń i kiełków fasoli może zaostrzyć te efekty. Według American Cancer Society, toksyczność cyjanków spowodowana leczeniem laetrile doprowadziła w kilku przypadkach do śmierci.
