Potas to minerał wymagany przez twoje ciało do prawidłowego funkcjonowania wszystkich narządów, tkanek i komórek i jest to elektrolit niezbędny do prawidłowego bicia serca. Ponadto potas odgrywa istotną rolę w czynnościach mięśniowych i trawiennych. Zbyt dużo potasu nazywa się hiperkaliemią; za mało potasu to hipokaliemia. Ilość sodu i magnezu kontroluje ilość potasu, jaki zatrzymuje organizm.
Zespół Cushinga
Zespół Cushinga jest zaburzeniem spowodowanym podwyższonym poziomem kortyzolu steroidowego, podstawowego hormonu stresu, który uwalnia glukozę do krwioobiegu i zmienia odpowiedzi układu odpornościowego. Stany, które mogą powodować zbyt dużą ilość kortyzolu prowadzącą do zespołu Cushinga, obejmują leki kortykosteroidowe, chorobę Cushinga oraz nowotwory nadnerczy, płuc, tarczycy i trzustki, zgodnie z MedlinePlus.
Do możliwych objawów zespołu Cushinga należą otyłość powyżej talii z cienkimi nogami i rękami, okrągła twarz, powolny wzrost u dzieci, trądzik, łatwe siniaczenie, ból pleców i słabe mięśnie. Praca krwi może oznaczać podwyższony poziom cukru we krwi i liczbę krwinek białych z niskim poziomem potasu. Leczenie zespołu Cushinga zależy od przyczyny i może obejmować zmniejszenie użycia kortykosteroidów lub zabieg chirurgiczny w celu usunięcia guza.
Zespół Barttera
Zespół Barttera to grupa stanów wpływających na nerki, w których zbyt dużo sodu jest tracone, co prowadzi do wzrostu poziomu aldosteronu, który powoduje, że nerki usuwają zbyt dużo potasu. Zespół Barrter jest stanem, który zwykle występuje w dzieciństwie z możliwymi objawami, takimi jak niskie ciśnienie krwi, skurcze mięśni, niewydolność wzrostu, zaparcia, zwiększone oddawanie moczu i kamienie nerkowe, mówi University of Maryland Medical Center.
Leczenie zespołu Barttera obejmuje utrzymywanie poziomów potasu powyżej 3,5 mEq / L lub miliekwiwalentów na litr, stosując suplementy lub dietę bogatą w potas. Pokarmy zawierające potas obejmują: wszystkie rodzaje mięs; produkty sojowe; warzywa, takie jak brokuły, pomidory, słodkie ziemniaki, fasola lima i dynia zimowa; owoce takie jak kantalupa, suszone śliwki, banany i morele; oraz mleko i orzechy.
Zespół Gitelmana
Zespół Gitelmana jest defektem, który powoduje, że nerki eliminują zbyt dużo potasu, sodu, magnezu i chlorku, a nie reabsorbują do krwioobiegu. Zaburzenie marnowania soli jest wynikiem defektu w dystalnej kanaliku nerek.
Niski poziom potasu i magnezu wykrywany w rutynowych pracach laboratoryjnych jest często pierwszym wskazaniem do rozważenia przez lekarza zespołu Gitelmana u dorosłych. Przypadki pediatryczne często występują z objawami, takimi jak osłabienie mięśni, zmęczenie i skurcze, zgodnie z The Bartter Site.
Leczenie zespołu Gitelmana obejmuje leki moczopędne oszczędzające potas, zastępowanie elektrolitów, niesteroidowe leki przeciwzapalne i inhibitory ACE o małej dawce.
