Pamiętasz trend Ice Bucket Challenge, który wydarzył się w 2014 roku? Cóż, zadziałało - jeszcze raz!
Naukowcy przypisali powstanie ważnego przełomu w ALS w części w postaci pieniędzy zebranych przez sławnych ludzi oblewanych wodą.
Stowarzyszenie ALS wydało oświadczenie zwiastujące wiadomość: "Darowizny alokacji kostki lodu ALS prowadzą do znaczącego odkrycia genów: Największe kiedykolwiek badanie dziedzicznego ALS identyfikuje nowy gen ALS, NEK1."
Co to jest ALS?
ALS, czyli stwardnienie zanikowe boczne, jest również znane jako choroba Lou Gehriga i "jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną, która atakuje komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym" - wyjaśnia organizacja.
To, co zaczyna się jako utrata ruchu mięśni, przechodzi do paraliżu i śmierci zwykle w ciągu dwóch do pięciu lat.
Odkrycie dokonane przez Project MinE zostało przeprowadzone przez naukowców z University of Massachusetts Medical School i University Medical Centre Utrecht w Holandii. Odkrycia umożliwiają badaczom celowanie w NEK1, który jest obecnie uważany za jeden z najczęstszych genów, które przyczyniają się do rozwoju choroby, w opracowywaniu terapii ALS.
Media społecznościowe świętują przełomowe wiadomości ALS
Wśród słynnych twarzy, które odniosły przełom, byli: George RR Martin, Dwayne "The Rock" Johnson, były aktor Teen Wolf, Charlie Carver, aktor Constantine Matt Ryan, Michaela Pereira z HLN, a także duża liczba inne krajowe i lokalne osobistości medialne.
"Wszystkie te wiadra lodu mogły przyczynić się do zamrożenia ALS" - napisał Martin na swoim blogu. "Nie, to nie jest lekarstwo ... ale to jedna bitwa w wojnie przeciwko naprawdę okropnej chorobie." Jestem bardzo zadowolony, że moi przyjaciele i ja mogliśmy zrobić nasze maleńkie maleństwo, wraz z innymi na całym świecie, przynosząc to o."
O konkursie Ice Bucket Challenge
The Ice Bucket Challenge, kampania zbierania funduszy na lato 2014, podczas której sfilmowano niezliczoną ilość sławnych osób i zwykłych Joów, którzy mieli na głowach wiadra z wodą z lodem, zebrano ponad 100 milionów dolarów darowizn w okresie 30 dni latem 2014 r., Zgodnie z Stowarzyszenie ALS. W październiku tego roku organizacja przeznaczyła 21,7 miliona dolarów na sześć programów, aby znaleźć lekarstwo, a 12,5 miliona dolarów w postaci pasujących datków spowodowało, że całkowite dofinansowanie wyniosło 34,2 miliona USD.
Organizacja finansuje również programy pomagające ludziom żyjącym z ALS, wspiera edukację publiczną oraz realizuje politykę publiczną i inicjatywy rzecznicze.
Z całkowitej zebranej kwoty 1 miliona dolarów trafiło do Project MinE, pierwszego i największego programu sekwencjonowania genomu, który obejmował 16 krajów. Stowarzyszenie ALS Stowarzyszenie Georgia Chapter, Stowarzyszenie ALS Greater New York Chapter i New Amsterdam City Swim również wniosły dofinansowanie do projektu MinE.
"Z poprzednich badań wiemy, że NEK1 działa w wielu rolach w neuronach (tj. Komórkach mózgu), w tym w utrzymaniu cytoszkieletu neuronu, który nadaje mu kształt i promuje transport cząsteczek w nim zawartych" - napisała Lucie Bruijn, Ph.D. , MBA, główny naukowiec Stowarzyszenia ALS, na blogu.
"Ma także rolę w regulowaniu membrany mitochondrium, który jest maszyną, która dostarcza energię do neuronów i pomaga w naprawie uszkodzonego DNA. Co ważne, wszystkie te funkcje komórkowe okazały się przyczyniać do ALS w pewien sposób i reprezentują potencjalne cele dla leków Z dzisiejszym oświadczeniem możemy potwierdzić związek między mutacjami w NEK1 i ALS ".
Finansowanie z Ice Bucket Challenge również przyczyniło się do dwóch poprzednich odkryć.
Co myślisz?
Czy znasz kogoś, kto cierpiał na ALS? Czy wieści o skuteczności Ice Bucket Challenge zachęcają cię do zwiększenia datków na cele charytatywne? Daj nam znać, co myślisz w komentarzach!
