Niedokrwistość jest stanem charakteryzującym się niewystarczającą zdolnością przenoszenia krwi przez tlen. Niewystarczająca liczba czerwonych krwinek lub nienormalnie mała ilość transportującej tlen hemoglobiny w krwinkach czerwonych może powodować anemię. Niedokrwistości są zwykle pogrupowane według wyglądu czerwonych krwinek. Niedokrwistości hypochromiczne mikrocytarne to anormalnie małe czerwone krwinki zawierające niskie stężenie hemoglobiny. Zakłócenia w wytwarzaniu hemoglobiny i czerwonych krwinek w szpiku kostnym powodują anemię niedoboru krwinek.
Niedokrwistość z niedoboru żelaza
Niedokrwistość z niedoboru żelaza jest najczęstszym typem niedokrwistości ogólnie, aw szczególności niedokrwistości mikrocytarnej, donosi dr James Mason w amerykańskim wydaniu National Library of Medicine Medline Plus. Zaburzenie to rozwija się, gdy ilość żelaza wchłonięta z diety nie nadąża za całkowitym utratą żelaza w organizmie, co prowadzi do niedoboru żelaza. Ponieważ żelazo jest niezbędnym składnikiem hemoglobiny, niewystarczające ilości żelaza spowalniają wytwarzanie czerwonych krwinek. Wytworzone czerwone krwinki są mikrocytarne i hypochromowe.
Niedokrwistość z niedoboru żelaza rozwija się, gdy dieta nie zawiera żelaza, przewód pokarmowy nie wchłania żelaza w diecie lub ilość żelaza utraconego przez organizm jest wyjątkowo wysoka. National Heart, Lung and Blood Institute donosi, że menstruacja, poród, krwawienie z przewodu pokarmowego i pasożyty jelitowe mogą powodować nadmierne straty żelaza, prowadzące do niedoboru żelaza. Długotrwałe karmienie piersią, nadmierne ilości mleka krowiego i ścisłe diety wegańskie mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza z powodu niewystarczającej ilości żelaza w diecie. Niektóre leki, usunięcie żołądka lub duże odcinki jelita cienkiego i chory na zaabsorbowanie chorób jelit, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna lub celiakia, mogą zakłócać wchłanianie żelaza. Leczenie niedoboru żelaza niedokrwistość koncentruje się na uzupełnieniu zapasów żelaza w organizmie.
Anemii Sideroblastic
Anemie sideroblastyczne charakteryzują się defektem w produkcji hemoglobiny. Konkretnie, włączenie żelaza do cząsteczki hemoglobiny jest wadliwe, wyjaśnia medyczny tekst odniesienia "Hematologia Praktyka kliniczna i laboratoryjna". Wada powoduje zmniejszenie liczby krążących krwinek czerwonych. Te, które osiągają krążenie, są mikrocytarne i hypochromowe.
Niedokrwistość sideroblastyczną można odziedziczyć lub nabyć. Niedobory miedzi i witaminy B6, nadmierne spożycie alkoholu i niektóre leki mogą powodować niedokrwistość sideroblastyczną. Korekta podstawowej przyczyny często koryguje nabytą postać tego stanu. Częste transfuzje krwi okazują się niezbędne dla osób z odziedziczoną anemią sideroblastyczną.
Thalassemias
Thalassemias są grupą dziedzicznych zaburzeń krwi charakteryzujących się defektami w częściach białkowych cząsteczki hemoglobiny. Thalassemias, w tym alfa-talasemia i beta-talasemia, powodują niedokrwistość niedobarwliwą mikrocytarną. Alfa thalassemias najczęściej występuje u osób pochodzenia chińskiego, indyjskiego, południowoazjatyckiego lub filipińskiego, donosi National Heart, Lung and Blood Institute. Beta thalassemias zdarzają się najczęściej u ludzi z krajów śródziemnomorskich, afrykańskich lub azjatyckich. Nasilenie anemii związanej z thalassemias zmienia się w zależności od liczby wadliwych genów dziedziczonych.
