Fosfataza alkaliczna - powszechnie określana skrótem ALP - jest białkiem występującym we wszystkich komórkach ciała. Najwyższe stężenia ALP znajdują się w komórkach wątroby, kości i dróg żółciowych. ALP we krwi pochodzi przede wszystkim z nadmiaru ALP, który jest uwalniany z tych komórek. Stężenia ALP we krwi często mierzy się jako część rutynowych badań krwi. Chociaż wiele chorób, w tym chorób wątroby i kości, może powodować wysoki poziom ALP, niskie poziomy ALP we krwi są niezbyt częste. Niedożywienie jest główną przyczyną niskiego poziomu ALP, ale niektóre choroby genetyczne, inne schorzenia i leki mogą również prowadzić do obniżenia poziomu ALP.
Złe odżywianie
Niskie poziomy ALP mogą wystąpić u osób z niedożywieniem, zwłaszcza gdy ich spożycie białka lub ogólna ilość kalorii jest niska. Dzieci mogą częściej niż dorośli rozwijać niskie poziomy ALP we krwi ze złego odżywiania, ponieważ ich rosnące ciała mają wyższe wymagania dotyczące białka, kalorii i innych składników odżywczych. Niedożywienie może być spowodowane złym odżywianiem lub jakimkolwiek stanem zaburzającym wchłanianie pokarmu, takim jak celiakia. Gdy niedożywienie jest przyczyną niskiego poziomu ALP, inne oznaki złego odżywienia również będą prawdopodobnie widoczne. Objawy te obejmują niską masę ciała i niski poziom we krwi innych białek, witamin i minerałów, takich jak magnez i cynk.
Warunki genetyczne
Mniej powszechnie, niska ALP jest wynikiem choroby genetycznej. Hipofosfatazja jest rzadką chorobą genetyczną, która powoduje obniżenie poziomu ALP. To zaburzenie jest spowodowane mutacją w genie, który wytwarza ALP. Ponieważ ALP jest ważna dla wzrostu silnych zębów i kości, osoby z hipofosfatazją mają słabe zęby i są podatne na złamania kości. Gdy hipofosfatazja jest ciężka, jest widoczna we wczesnym dzieciństwie. Jednak łagodniejsze formy hipofosfatazji mogą nie zostać zdiagnozowane, dopóki dana osoba nie będzie w wieku 20 lub 30 lat. Choroba Wilsona jest kolejną rzadką chorobą genetyczną, która może powodować niskie poziomy ALP. Choroba ta jest wynikiem mutacji, która powoduje gromadzenie się dużych ilości miedzi w organizmie. Niskie poziomy ALP w chorobie Wilsona występują głównie u osób z ciężką niewydolnością wątroby.
Inne przyczyny
Niski poziom ALP może wystąpić przejściowo po operacji serca lub po transfuzji krwi. "Niedoczynność tarczycy" - znana jako niedoczynność tarczycy - może również czasami powodować niskie poziomy ALP. Ciężka niedokrwistość, szczególnie jeśli jest spowodowana niedoborem witaminy B12, rzadko może prowadzić do niskiej ALP. Niektóre leki, takie jak tabletki antykoncepcyjne u młodszych kobiet i estrogenowa terapia zastępcza u starszych kobiet, mogą również powodować niskie poziomy ALP.
Leczenie niskiego ALP
Leczenie nie może być konieczne, jeśli poziomy ALP są tylko nieznacznie lub chwilowo niskie. Każde leczenie, które może być wymagane, będzie zależeć od przyczyny niskiej ALP. Może to obejmować poprawę odżywiania i / lub unikanie leków lub leczenia stanów medycznych, które powodują niskie poziomy ALP.
