Jeśli jesteś w ciąży, badania prenatalne mogą wydawać się pozytywną rzeczą, sposobem na sprawdzenie zdrowia dziecka i sprawdzenie, czy masz chłopca czy dziewczynę. Podczas gdy 97 procent wszystkich testów prenatalnych dostarcza dobrych wiadomości, według University of Tennessee Medical Center; Testy prenatalne mogą również ujawnić problemy, które zmuszają przyszłych rodziców do trudnych wyborów dotyczących ciąży.
Znalezienie nieprawidłowości
Większość ciężarnych par wchodzi w swoje pierwsze USG przedurodzeniowe bardziej podekscytowane niż obawiające się tego, co może pokazać USG. Pierwsze USG funkcjonuje jako badanie przesiewowe w kierunku poważnych nieprawidłowości; niektóre z potencjalnych problemów, które można zdiagnozować, to nieprawidłowości kończyn, deformacje twarzy lub wady cewy nerwowej. Dodatkowe testy są zwykle potrzebne, aby potwierdzić lub zdiagnozować problem. Rodzice, którzy przyszli, powinni być świadomi możliwości odkrycia czegoś złego, jednocześnie czerpiąc pociechę z faktu, że większość ciąż przebiega bez problemu
Fałszywe pozytywne i negatywne
Żadne testy nie są nieomylne. Potrójny test, który ocenia ryzyko pewnych zaburzeń chromosomowych, takich jak zespół Downa, nie diagnozuje problemu, ale ocenia ryzyko, że dziecko ma problem chromosomalny. Potrójny ekran ma około 5 procent potencjalnie pozytywnego tempa, ale większość z tych dzieci w rzeczywistości nie ma zaburzeń genetycznych, twierdzi Centrum Edukacji Genetycznej. Testy prenatalne mogą nie znaleźć wszystkich problemów, szczególnie jeśli nie wykonujesz testów chromosomowych, ale wykonujesz tylko badanie USG. Nawet jeśli wykonano badanie chromosomalne, w rzadkich przypadkach chromosomy matczyne zamiast chromosomów płodowych mogą zostać usunięte i przetestowane.
Możliwe straty w czasie ciąży
Chociaż ryzyko jest niewielkie, niektóre procedury badań prenatalnych, takie jak amniopunkcja lub pobieranie próbek kosmówki kosmówki mogą zwiększać ryzyko utraty ciąży. Podczas CVS lekarz pobiera niewielką ilość tkanki z łożyska, aby zbadać chromosomy. Według Centrum Edukacji Genetycznej szansa utraty ciąży po CVS jest mniejsza niż 1 procent. Podczas amniopunkcji lekarz wprowadza cienką igłę do jamy brzusznej i pobiera niewielką ilość płynu, aby przetestować chromosomy w płynie. Według University of Tennessee Medical Center, częstość poronienia po amniopunkcji wynosi mniej niż jeden na 200.
Uszkodzenia płodu
Chociaż rzadkie, inwazyjne zabiegi, takie jak CVS lub amniocenteza, mogą również powodować uszkodzenie płodu. Próba kosmówki przeprowadzana na początku ciąży, przed 63 dniem ciąży, może w rzadkich przypadkach powodować skrócenie kończyn u płodu. Badanie Uniwersytetu w Mediolanie opublikowane w wydaniu z października 1992 r. "Diagnoza prenatalna" dowiodło, że ryzyko utraty kończyny wynosi 1,6 procent, a CVS jest wykonywany bardzo wcześnie w okresie ciąży, od sześciu do siedmiu tygodni.
