Jak wcześnie można określić płeć dziecka zależy od metody wykrywania, którego używasz. Możesz chcieć poznać płeć swojego dziecka, abyś mógł wybrać odpowiednią nazwę lub może musisz wiedzieć, czy Twoje dziecko jest narażone na zwiększone ryzyko zaburzeń genetycznych związanych z płcią. Tylko test medyczny może określić płeć; nie możesz powiedzieć, od tego, jak nosisz swoją ciążę.
Tradycyjne ultradźwięki
Skan ultradźwiękowy wysyła fale dźwiękowe o wysokiej częstotliwości do macicy. Gdy fale dźwiękowe odbijają się, napotykają wewnętrzne powierzchnie, odbijając się i generując na monitorze komputera obraz płodu. Obraz ultrasonograficzny może pomóc wykryć anomalie rozwojowe płodu, jego wielkość i wzrost, a także płeć dziecka. Większość przyszłych matek ma ultrasonografię od około 18 do 20 tygodni, która pokazuje płeć dziecka, ale ultradźwięki są czasami robione po 16 tygodniach. Podczas gdy pozycja dziecka i umiejętności technika są ważne w określaniu płci dziecka, ta metoda wizualna jest w przybliżeniu w 95 procentach do 100 procent dokładna w wykrywaniu płci po 20 tygodniach. Masa ciała matki i pozycja płodu mogą wpływać na zdolność ultrasonografu do określania płci dziecka.
Ultrasonografia 3D
Zastosowanie ultradźwięków 3D pozwala wykryć płeć dziecka nawet wcześniej niż przy tradycyjnym ultrasonografii 2D. Według badań opublikowanych w British Journal of Radiology, wśród 150 kobiet, które miały ultrasonografy 3D w pierwszym trymestrze ciąży, 128 - lub 85,3% - otrzymało prawidłowe prognozy dotyczące płci. Te przewidywania zostały wykonane między 11 a 14 tygodniem tygodnia, co pokazuje, że ultrasonografia 3D może być skutecznym sposobem identyfikacji płci dziecka w pierwszym trymestrze ciąży.
Amniocenteza
Amniopunkcja jest opcją, jeśli istnieje potrzeba medyczna, taka jak zwiększone ryzyko chorób genetycznych lub wad wrodzonych lub jeśli matka jest starsza. Ta procedura nie służy wyłącznie określeniu płci płodu. Lekarze wykonują amniopunkcja pomiędzy 18 a 20 tygodniem ciąży, więc nie otrzymasz odpowiedzi na płeć dziecka wcześniej niż w przypadku zabiegów ultradźwiękowych. Procedura polega na pobraniu próbki płynu owodniowego i analizie komórek, identyfikacji potencjalnych problemów genetycznych, a także płci dziecka.
Chorionic Villus Sampling (CVS)
Pobieranie próbek kosmówki kosmówki lub CVS to kolejny test stosowany w ciążach, które są obarczone wysokim ryzykiem wad genetycznych lub chromosomowych. CVS zwykle wykonuje się w około 10 do 12 tygodni. Twój lekarz usunie niewielki obszar tkanki łożyska i zbadać chromosomy, aby ustalić, czy masz chłopca czy dziewczynkę. Tę procedurę można wykonać, przechodząc przez szyjkę macicy lub transdomowo. Według Royal College of Obstetricians i Gynecologists, metoda przejściowa ma nieco wyższe ryzyko poronienia.
Preimplantacja Testy genetyczne
Jeśli zostaniesz poddany zapłodnieniu in vitro przy użyciu preimplantacyjnych testów genetycznych lub PGD, możesz wiedzieć, czy masz chłopca czy dziewczynę, zanim jeszcze uzyskasz pozytywny wynik testu ciążowego. Podczas gdy wielu lekarzy nie popiera stosowania PGD do selekcji płci, o ile nie jest stosowane w celu zapobiegania związanym z płcią wadom genetycznym, takim jak hemofilia. Usunięcie komórki z zarodka przed implantacją zarodka w macicy pozwala na mikroskopową ocenę chromosomów, które pokazują, czy dziecko będzie chłopcem czy dziewczynką. Wszczepiane są tylko zarodki pożądanej płci.
