Niektórzy pacjenci z chorobą nowotworową zamieniają się w "kuracje" żywieniowe lub zabiegi mające na celu leczenie ich choroby. Niektórzy uważają witaminę B-17 za jeden z możliwych sposobów na odżywianie, a niektórzy producenci twierdzą, że pacjenci z chorobą nowotworową mogą wyleczyć swoje choroby za pomocą tego leku. Jednak niewiele wskazuje na to, że B-17 leczy raka i może prowadzić do znaczących i śmiertelnych konsekwencji zdrowotnych. Zawsze porozmawiaj z lekarzem, jeśli potrzebujesz porady medycznej na temat B-17 lub innych suplementów diety i samobójczych leków przeciwnowotworowych.
Podstawy
Witamina B-17 w rzeczywistości nie jest wcale witaminą, ale nazwa nadana amigdalinie chemicznej lub jej oczyszczonej formie, znanej jako laetrile, według National Cancer Institute. Amigdalina występuje naturalnie w niektórych pokarmach, zwłaszcza w pestkach owocowych, takich jak pestki moreli i brzoskwiń. Podczas gdy pierwsi użytkownicy amigdaliny stosowali tę substancję jako leczenie raka pod koniec XIX wieku, kolejni użytkownicy stwierdzili, że substancja jest zbyt toksyczna i niebezpieczna. Amigdalina zawiera cukier i produkuje cyjanek w organizmie, który wielu badaczy uważa za składnik aktywny amigdaliny.
Rak "Cure"
Podczas gdy niektórzy zwolennicy witaminy B-17 mogą twierdzić, że substancja jest rakoma pewna, prawie żaden dowód nie potwierdza tego twierdzenia. Według dr Benjamina Wilsona, piszącego dla QuackWatch, National Cancer Institute przeprowadził kilka badań na temat skuteczności laetrile jako leczenia raka. W jednym z badań zbadano 178 pacjentów z rakiem, którzy przyjmowali laetrile. Żaden pojedynczy pacjent nie otrzymał związku, ani żaden z nich nie ustabilizował się. W tych, którzy jeszcze żyją po siedmiu miesiącach, ich guzy rzeczywiście zwiększyły się.
Skutki uboczne
National Cancer Institute twierdzi, że laetrile ma skutki uboczne bardzo podobne do objawów zatrucia cyjankami, w tym drobne objawy, takie jak ból głowy, zawroty głowy i nudności, oraz bardziej poważne działania niepożądane, takie jak niskie ciśnienie krwi, uszkodzenie wątroby, uszkodzenie nerwów, śpiączka i śmierć. Doustnie podawany laetrile wywołuje cięższe działania niepożądane niż wstrzyknięte laetrile.
Zatwierdzenie FDA
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) jest odpowiedzialna za zapewnienie, że wszystkie leki sprzedawane w USA spełniają normy bezpieczeństwa i musi zatwierdzić każde leczenie przeciwnowotworowe, zanim producenci będą mogli je sprzedać. FDA nie zatwierdziła stosowania amigdaliny lub letrilu w leczeniu nowotworów ani leczenia innych schorzeń, chociaż jest legalnie dostępna w Meksyku.
