Taka, jak by nie była, natura nie zawiera okna brzusznego, dzięki czemu można zobaczyć płeć dziecka przed urodzeniem. Kilka technik i procedur medycznych zapewnia jednak pośrednie spojrzenie na macicę lub zdolność testowania genetycznego charakteru nienarodzonego dziecka, aby określić nie tylko płeć, ale także szereg problemów genetycznych. Sposób noszenia, objawy ciąży i inne metody ludowe nie są dokładnymi metodami określania płci dziecka.
Ultradźwięk
Wielu położnych zaleca stosowanie ultradźwięków, aby upewnić się, że Twoje dziecko rozwija się normalnie w drugim trymestrze ciąży. Chociaż USG płodu często może wykrywać płodność płodu w około 11 tygodniu ciąży, dokładność wyników wzrasta wraz z wiekiem ciążowym. Autorzy badania przedstawionego w kwietniowo-czerwcowym wydaniu "Nigeryjskiego czasopisma medycznego" podali wskaźnik dokładności płci wynoszący 99 procent dla płodów po 17 tygodniu ciąży. W tym momencie doświadczony ultrasonograf lub inny specjalista medyczny może łatwo stwierdzić, czy masz chłopca czy dziewczynkę - tak długo, jak twoje dziecko będzie współpracować i skręci we właściwym kierunku, nie obejmując swoich prywatnych części.
Próbkowanie kosmówki Villion
Często w skrócie CVS, pobieranie próbek kosmków kosmówkowych zapewnia sposób na badanie materiału genetycznego rozwijającego się płodu we wczesnej fazie ciąży. Testy CVS przeprowadzane są między 9. a 12. tygodniem, w zależności od preferencji lekarza, wyjaśnia tekst pielęgniarski "Pielęgnacja pielę- gnacyjna macierzyństwa". Lekarz usuwa komórki z łożyska, aby sprawdzić płeć dziecka, a także poważne nieprawidłowości genetyczne. Większość lekarzy nie będzie wykonywać CVS ściśle, aby określić płeć płodu. Wykonanie CVS przed 9 tygodniem ciąży wiąże się z ryzykiem uszkodzenia kończyny, w której część kończyny nie rozwija się prawidłowo, ostrzega tekst "Medycyna płodowa". Według autorów raportu procedura ta wiąże się również z ryzykiem poronienia rzędu 1 do 3 procent.
Amniocenteza
Zanim CVS stało się akceptowaną techniką oceny chromosomów, rodzice, którzy mają ochotę dowiedzieć się, czy ich dziecko było genetycznie normalne, musieli czekać aż do między 15. a 16. tygodniem ciąży, aby przejść amniocentezę - a następnie odczekać jeszcze kilka tygodni na wyniki. W tej procedurze lekarz usuwa niewielką ilość płynu owodniowego z worka owodniowego. Płyn zawiera komórki zrzucane przez rozwijający się płód. Patrząc na chromosomy pod mikroskopem, lekarz może zidentyfikować nie tylko płeć dziecka, ale także obecność wielu nieprawidłowości genetycznych. Podobnie jak w przypadku innych technik inwazyjnych, amniopunkcja nie jest wykonywana wyłącznie w celu określenia płci płodu. Procedura niesie również niewielkie ryzyko poronienia.
Diagnostyka preimplantacyjna
Jeśli przechodzisz procedury zapłodnienia in vitro, możesz określić płeć swojego dziecka, zanim jeszcze embrion zostanie umieszczony w macicy. Diagnostyka genetyczna preimplantacyjna, lepiej znana jako PGD, bada chromosomy z komórki embrionalnej w laboratorium. Rodzice, którzy są nosicielami dziedzicznych zaburzeń genetycznych lub którzy są w grupie wysokiego ryzyka zaburzeń chromosomowych, takich jak zespół Downa, mogą preferować poddawanie się sztucznej technologii reprodukcyjnej zamiast aborcji nieprawidłowego płodu. Komisja Etyki Amerykańskiego Stowarzyszenia Medycyny Rozrodu odradza - ale nie chce prawnie zakazać - stosowania PGD do celów niemedycznych, takich jak dobór płci, chyba że istnieje również medyczny powód, aby wybrać jedną płeć ponad drugą . Na przykład niektóre choroby genetyczne są przenoszone tylko przez dzieci płci męskiej.
