Grasica jest ważną częścią układu limfatycznego Twojego dziecka. Jest to narząd złożony z dwóch płatów, które są zamknięte w kapsule, która znajduje się za mostkiem i nad sercem. Brakująca lub nieprawidłowo funkcjonująca grasica może sprawić, że dziecko będzie narażone na infekcje lub zaburzenia rozwojowe.
Funkcjonować
Główną funkcją grasicy jest doprowadzenie do dojrzałości limfocytów lub białych krwinek zwanych limfocytami T lub komórkami T. Prekursory komórek T są wytwarzane w szpiku kostnym Twojego dziecka. Ze szpiku kostnego komórki te migrują do grasicy, gdzie dojrzewają, aż będą gotowe do podjęcia swojej roli w walce z infekcją. Grasica produkuje również tymozynę, hormon, który stymuluje limfocyty w innych narządach do dojrzewania.
Rola komórek T
Grasica uwalnia dorosłe limfocyty T do krwioobiegu i podróżuje do innych narządów limfatycznych, aby pomóc zwalczać choroby i infekcje. Komórki T działają w połączeniu z limfocytami B, które służą jako zwiadowcy, którzy identyfikują i przyłączają się do obcych najeźdźców, takich jak wirusy, grzyby lub nieprawidłowe komórki. Komórki T podróżują do celów zidentyfikowanych przez limfocyty B i zabijają najeźdźców. Limfocyty B nie mają zdolności zabijania innych komórek, a komórki T nie mają zdolności do identyfikowania celów dla siebie. Twoje dziecko potrzebuje obu rodzajów limfocytów do zwalczania infekcji.
Rozwój
Gruczoł grasicy jest duży u niemowląt i nadal rośnie w dzieciństwie. W tej fazie grasica wytwarza więcej niż wystarczającą liczbę limfocytów T, które utrzymają się przez całe życie dziecka, więc gruczoł zaczyna zmniejszać swoją wielkość w okresie dojrzewania. Tłuszcz powoli zastępuje grasicę, aż staje się dość mały u starszych osób dorosłych. Ze względu na to całe życie zapasów komórek T, dorosły może usunąć grasicę bez żadnych skutków ubocznych, ale dziecko, które traci swoją grasicę, jest podatne na infekcję.
Syndrom DiGeorge
Zespół DiGeorge'a lub wrodzona hipoplazja grasicy jest rzadkim stanem, w którym brakująca część chromosomu 22 powoduje, że dziecko rodzi się bez grasicy lub z niedorozwiniętym. Jeśli twoje dziecko ma taki stan, jest podatne na infekcje. Może również mieć wady serca, rozszczep podniebienia, nieprawidłowe rysy twarzy i / lub rażąco niski poziom wapnia z powodu brakującej części chromosomu. Ten stan ma wysoką śmiertelność, ale u dzieci, które przeżyły, liczba komórek T zwykle wzrasta w dzieciństwie. Jednak, według Encyklopedii Zdrowia Dziecka, ci, którzy przeżyli, mają prawdopodobnie trudności w uczeniu się i inne fizyczne problemy rozwojowe.
Myasthenia Gravis
W normalnych warunkach nerwy osoby przekazują polecenie, aby mięsień skurczył się za pomocą chemicznej acetylocholiny. Myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną, w której przeciwciała mylą receptory acetylocholinowe w zakończeniach nerwowych obcych najeźdźców i niszczą je. Choroba występuje częściej u osób dorosłych, ale występuje również u dzieci. Naukowcy nie w pełni rozumieją związek między grasicą a tym stanem, ale odkryli, że prawie wszyscy dorośli z miastenią rzekomą mają nieprawidłową grasicę, twierdzi The Myasthenia Gravis Foundation of California. Niemowlęta mogą rodzić się z miastenią ciężką z powodu przeciwciał przekazywanych im przez matki, ale zwykle znikają w ciągu tygodni lub miesięcy od urodzenia. W niektórych rzadkich przypadkach wadliwy gen może powodować myasthenia gravis iw tym przypadku jest obecny od urodzenia. Głównym objawem jest okresowe osłabienie mięśni, najczęściej w obrębie twarzy, zwłaszcza oczu i ust, ale może również wpływać na szyję, nogi, ramiona i dłonie.
